恶性肿瘤相关DM或PM约占DM和PM总数的10%。DM或PM可先于癌肿1～2年出现，或同时或后于肿瘤出现。所患肿廇多是肺、胄、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴癌。因此所有成人DM、PM口才，尤其是40岁以上者均应警蜴肿瘤的存在，肿瘤的存在是否使肌炎难治，肿瘤的去除是否使肌炎容易治愈等问题尚…

特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。本组病共包括：

⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎(见于嗜酸粒细胞增高综合征)，局灶结节性肌炎等(见于结节病等)。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的发病率是每年0.5-8.4/百万人，男女发病率比为1:3。发病年龄有两个高峰，10-14岁，45-50岁，PM的发病率大约是DM的两倍。

许多结缔组织病，特别是系统性红斑狼疮、系统性硬皮症、干燥综合征、类风湿关节炎、血管炎等常并发肌病或肌炎，但一般症状不重。如有典型DM或PM的临床表现和检查依据，则称为重叠综合征，约占DM和PM总数的2%。

某些化学物质和药物与人类白血病发生的关系，一直受到国内外临床和实验室工作者的重视。

恶性肿瘤约占DM和PM总数的10%。DM或PM可先于癌肿1-2年出现，或同时或后于肿瘤出现。所患肿瘤多是肺、胃、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴瘤。因此所有成人DP、PM患者，尤其是40岁以上者均应警惕肿瘤的存在，肿瘤的存在是否使肌炎难治，肿瘤的去除是否使肌炎容易治愈等问题尚不明确。

风湿性多肌痛(Polymyalgiarheumatica，PMR)多发于老年人，以近端肌群(肩胛带肌、骨盆带肌)和颈肌疼痛和僵硬为主要特征，伴血沉显著增快和非特异性全身症状。本病病因不明。一般为良性过程且与年龄密切相关，随年龄增长发病渐增多，50岁之前患本病者甚少。女性较男性多2~3倍。有家…

⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎(见于嗜酸粒细胞增高综合征)，局灶结节性肌炎等(见于结节病等)。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的发病率是每年0.5-8.4/百万人，男女发病率比为1:3。发病年龄有两个高峰，10-14岁，45-50岁，PM的发病率大约是DM的两倍。

(2)肌酶谱血肌酸磷酸激酶(CpK)最敏感，但醛缩酶、丙肝氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶也有诊断价值，99%患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。病程中多次检测，连续观察可判断肌炎进展过程。

皮肌炎发病原因未明，目前人们大多认为在某些遗传易感个体中，由于免疫作用的介导和感染或非感染环境因素的诱发，促发了本病。

哪些化学因素能引起白血病？早在20世纪30年代就已证明一些化学致癌剂，如二苯蒽、苯芘、甲基胆蒽、二甲基苯蒽等可诱发小鼠或大鼠发生白血病。