ⅡA型：轻度全身型(30%)，进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。

脊肌萎缩是一组可起病于婴儿期或儿童期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩.大多数病例都属常染色体隐性遗传,看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变.有四种主要的变型.

ⅡA型：轻度全身型(30%)，进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。

中医面瘫病证，基本上是指贝尔氏麻痹。贝尔氏麻痹轻者多无神经变性，经2～3周后开始恢复，1～2个月痊愈，神经部分变性者需3～6个月，80%的病人可在2～3个月内恢复。

多发性硬化是由于包裹神经元的髓鞘缺失或破坏(脱髓鞘)而产生的一类疾病，主要累及大脑和脊髓。病灶大小差异较大，可以是针尖样大小，也可以是豌豆样大或更大。症状主要取决于脱髓鞘的部位。

慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期…

事实上，有20%的病人并无症状、而是在死後解剖发现大脑有其病灶。85%多发性硬化症病患初发时以反覆复发缓解来表现;其中30%进展为二次性进展型多发性硬化症、之前反覆复发缓解的病程趋缓。10%病患属于原发性进展型多发性硬化症、无法看到明确缓解的病程、而是自病程开始便持续恶化…

多发性硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。

多发性脊髓硬化是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病,治疗以临床分型进行分类,预后分型是:

目前多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发;晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍给患者带来的痛苦。愈早使用改善病程治疗，神经系统损害也愈少。目前最常用的是β-干扰素。

a.复发-缓解(R-R)型：最常见，约为85%，早期出现多次复发-缓解，两次复发之间病情较稳定。

F、复发-缓解型多发性硬化(Relapsing-remittingMS)：是多发性硬化的一种类型(其它三种，良性、原发-进展型、继发-进展型)，其特点为复发后伴有缓解期，缓解完全或接近完全。但整体的残疾程度随时间推迟而加重。

多发性硬化病常为大脑、脑干、小脑、脊髓和视神经病变的不同组合构成其临床症状谱。本病临床上可分为以下五个类型：

发表在最近一期肝脏病学杂志上的一项研究表明，转氨酶持续正常、具有F0或F1期纤维化的抗HCV阳性患者发生纤维化进展的可能性低于转氨酶升高的患者。血清丙肝病毒(HCV)RNA阳性、转氨酶持续正常(PNALT)的HCV患者具有显著的肝脏损害。

多发性硬化多发生于中青年，女性多于男性，临床表现十分复杂，几乎所有的神经症状均可包括，而且多变，由于症状多种多样，临床上很容易误诊。

肢带型进行性肌营养不是常染色体隐性遗传或散发。两性均可患病。多在青少年起病。以骨盆带肌无力、萎缩、腓肠肌肥大等首发，进展缓慢，逐步累及肩带肌而出现两臂上举困难，翼状肩等典型症状。常在起病20年后出现肌肉挛缩，行动困难，无智能和心脏异常，病情严重程度进展速度差异…

多发性硬化病灶散在多发，症状千变万化，症状和体征不能用中枢神经系统的单一病灶来解释，常为大脑、脑干、小脑、脊髓和视神经病变的不同组合构成其临床症状谱。本病临床上可分为以下五个类型：

强直性脊柱炎患者看到一些晚期患者因髋关节的屈曲挛缩而引起特征性的固定步态，直立位时双膝关节被迫维持某种程度的屈曲，脊柱在屈曲位置融合而形成的驼背畸形，就常常向医生提出疑问/强直性脊柱炎能根治吗?/这个问题成为强直性脊柱炎病人及家属最关心的问题。

多发性硬化的病理特点是局灶性、多位于脑室周围的散在的脱髓鞘斑块，伴反应性神经胶质增生，也可有轴突损伤。病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。脑和脊髓的冠状切面可见灰粉色分散的形态各异的脱髓鞘病灶……

中医面瘫病证，基本上是指贝尔氏麻痹。贝尔氏麻痹轻者多无神经变性，经2～3 周后开始恢复，1～2个月痊愈，神经部分变性者需3～6个月，80%的病人可在2～3个月内恢复。

因多发性硬化症会侵犯神经纤维的髓鞘、故临床症状端看受损神经纤维为何而决定。一般而言、运动、感觉、以及视觉的影响都很常见；若脑干及小脑系统的神经纤维受损、复视、吞嚥困难、步履不稳、晕眩的症状亦可能发生。如果脊髓发炎、除了运动……

脑血管硬化是一种起病隐匿、进展较慢的疾病。病起时，多数人没有什么症状。在早期，可有类似于神经衰弱的症状，如睡眠不好、头昏、头痛等，患者记忆力减退，特别是对近事记忆及名称容易遗忘，而远事记忆尚好，计算力无明显障碍，工作效率降低，情绪大都低沉，对周围事物不感兴趣…

多发性硬化（multiple ltiple ltiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体和环境因素作用发生的自身免疫性疾病。

多发性硬化一般不危及生命，除非病变位于延髓或高颈段脊髓，影响呼吸功能。大多数患者通过适当治疗，可完全或部分恢复，但反复发作可导致肢体残疾，影响患者的生活及工作。 部分患者因为脑部病变的因素以及精神压力而出现抑郁症，严重者可导致自杀。

进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明,近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关,特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。

目前多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发；晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍给患者带来的痛苦。愈早使用改善病程治疗，神经系统损害也愈少。目前最常用的是β-干扰素。

多发性硬化的预后取决于药物治疗是否及时，是否给予康复治疗，以及多发性硬化的分型。一般良性型复发次数少，病情完全或基本缓解，病程可在10年以上，而神经功能状态仍然正常或轻残。缓解复发型的特点是反复发作，部分或大部分缓解，缓解期可达数月，病情进展缓慢。一般发病的第…

多发性硬化的预后取决于药物治疗是否及时，是否给予康复治疗，以及多发性硬化的分型。一般良性型复发次数少，病情完全或基本缓解，病程可在10年以上，而神经功能状态仍然正常或轻残。缓解复发型的特点是反复发作，部分或大部分缓解，缓解期可达数月，病情进展缓慢。一般发病的第…

正规、系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，急性淋巴细胞白血病的缓解率在９０％以上，３年以上生存率在８０％以上；粒细胞白血病Ｍ３的３年无病生存几乎１００％，其他类型白血病的生存率也大大提高，，在临床上可以视为治愈

纤维化是肝硬化的显著特点，而其恶化是慢性肝病进展的最佳指标。美国国立糖尿病、消化系疾病和肾病研究所的Marc G. Ghany博士及其同事利用组织学方法评估了大量慢性丙肝（CHC）患者，评价了纤维化的进展率与预测指标。