格林巴利综合征的临床分型

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格林巴利综合征的临床分型

格林巴利综合征是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

1、急性运动轴索型神经病：为纯运动型。主要特点是病情重，多有呼吸肌受累，24~48小时内迅速出现四肢瘫，肌肉萎缩出现早，病残率高，预后差。中国和日本患者多为此型，往往继空肠弯曲杆菌感染而起。常在夏季以流行发作，同时影响众多儿童。血液中有异常抗体。

2、经典格林-巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)：欧美地区的主要类型，和巨细胞病毒、爱巴二氏病毒或肺炎支原体有关。

3、急性运动感觉轴索型神经病：发病与急性运动轴索型神经病相似，病情较其严重，预后差。

4、Fisher综合征：被认为是格林-巴利综合征的变异型，表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。血液中有针对眼运动神经的抗体。

5、不能分类的格林-巴利综合征：包括“全自主神经功能不全”和复发型格林-巴利综合征等变异型。

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