骨髓瘤相关介绍-AML

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骨髓瘤相关介绍-AML

AML具有11q23(MLL)约占AML的5%-6%，虽可见余个年龄组，但多发生在儿童或婴儿，偶尔见于拓扑异构酶II抑制剂治疗后;起源于具有多向分化的造血干细胞阶段;临床上易发生DIC，页可有髓外单核细胞肉瘤或组织侵润(牙龈和皮肤);11q23异常与急性单核或粒单细胞白血病密切相关，原幼单细胞细胞胞体较大，胞浆丰富，嗜碱染，有伪足，散在细的嗜天青颗粒，和空泡和较大常有一或更多的核仁，MPO常阴性。幼单核细胞胞体不规则，核折叠，胞浆嗜碱染，常有颗粒，偶见大的嗜天青颗粒和空泡，单核细胞的非特异性酯酶强阳性，被氟化钠抑制;免疫表型示CD34-，而粒/单系抗原(CD13、CD33、CD4、CD14、CD11b、CD11c、CD64、CD36及溶酶体)阳性;分子学检查可由HRX和MLL基因表达，还可有t(9;11(p21;q23)、t(11;19)(q23;p13)、t(11;19)(q23;p13.3)转位;其预后尚可，属中间水平。

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