格林-巴利综合征病理变化

本文关键词格林,巴利,综合征,是栏目疾病知识为您推荐的文章,文章地址是:http://www.kang.ltd/yixue/jibing/52974.htm,希望您看完后能将地址分享给需要的人.

格林-巴利综合征病理变化

格林-巴利综合征多数患者发病前有诸如巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染，但少数病例的病因不明。

本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。

病变累及运动和感觉神经根、后根神经节及周围神经干。以近端，尤其是神经根和神经丛改变明显。也可累及颅神经。主要表现为：①神经节和神经内膜水肿及炎细胞浸润，以淋巴细胞，巨噬细胞为主;②节段性脱髓鞘，崩解，髓鞘被巨噬细胞吞噬;③在严重病例，轴索可发生肿胀和断裂，严重时，相关肌群可发生去神经性萎缩。在反复发作的病例中，阶段性脱髓鞘和受累神经纤维的修复过程反复进行，病变处神经髓鞘细胞突起与胶原纤维作同心圆状层层包绕，成为洋葱球形成。

康网提示您:阅读最大的好处是可以丰富别人偷不走，抢不掉的知识。如果您觉得本文格林-巴利综合征病理变化对您或周围的人有帮助,请将本文分享出去,让更多的人得到帮助.