进行性肌营养不良(简称DMD症)，是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上可分为婴儿型、假性肥大型、面肩肱型、眼型和晚发型。除婴儿型CK升高、肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外，假性肥大型是该病的代表型，也是儿童中最常见的肌…

Darbepoetinα是一种红细胞生成刺激蛋白，通过与重组人类红细胞生成素(rHuEPO)相同的机制发挥作用，但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼科研人员对每两周一次应用Darbepoetinα治疗未透析慢性肾病(CKD)患者贫血的疗效进行了评价。

本型发病率为出生男孩的8~10/10，000。Becker型肌营养不良症属X--连锁遗传。起病年龄多在5~15岁之间，平均11岁，临床症状与DND类似，但进展缓慢。

1843年Peste发现腕月骨骨坏死，1910年Kienbock详细报告了其临床症状和体征，故腕月骨无菌性坏死又称Kienbock症，其病因至今还不甚明了主要学说有：外因学说;由Kienbock提出，他认为外伤引起腕部韧带损伤后，导致月骨血运障碍所引起，近年来的研究证明，月骨外源性血供来源非常丰…

良性型肌营养不良症又称Becker型肌营养不良症。本病在5～20岁间发病，属性连隐性遗传。首发症状为骨盆带肌及股肌无力，常有腓肠肌假性肥大，5～10年后出现肩胛带肌及上臂肌无力。病程进展缓慢，病人多数在起病后15～20年才不能行走。晚期也发生关节挛缩，但较严重型肌营养不良症…

良性型肌营养不良症又称Becker型肌营养不良症。本病在5～20岁间发病，属性连隐性遗传。首发症状为骨盆带肌及股肌无力，常有腓肠肌假性肥大，5～10年后出现肩胛带肌及上臂肌无力。病程进展缓慢，病人多数在起病后15～20年才不能行走。

贝克肌营养不良贝克氏（Bocker）型与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。