脑炎后遗症,多数是可以恢复的,可预后还和病毒的分类有关系:病毒性脑炎的预后与病变的范围和病情的轻重有关。脑部病变较局限且未侵犯生命中枢，病情较轻时，其预后往往良好。如昏迷持续时间较长，或有频繁惊厥时，脑部缺氧及病理变化加重，预后多较差，容易留有神经、精神的后遗症…

小儿骨髓增生异常综合症起病较慢，贫血，不同程度的出血、发热，一小部分病人仅有出血、发热而无贫血表现。2.轻-中度肝、脾肿大，少数有淋巴结肿大、骨痛等。小儿骨髓增生异常综合症应该做的检查有：

挛缩是因肌张力过高，肌肉缩短而限制了运动范围，关节变得僵硬。畸形是关节位置异常，最后关节可能完全不能运动。

小儿脑瘫是小儿时期常见的非进行性脑损伤导致的姿势和运动功能障碍为主的综合征。小儿脑瘫的临床表现十分复杂，因为脑性瘫痪是多种原因引起的中枢神经系统障碍。脑损伤的时间不同、部位不同、程度不同、临床症状也各不相同。患儿病变发生在脑，但一般会累及四肢，可伴有智力低下…

强直性脊柱炎引起的驼背畸形在青年男性患者中相当常见。根据不同的状况，实施不同的非手术疗法治疗强直性脊柱炎引起的驼背畸形。驼背畸形的治疗：对于脊柱已经形成骨性融合的患者临床上通常都采用手术疗法以矫正变形的脊柱。而对于脊柱尚未形成骨性融合的患者临床上往往通过非手…

先天性再生障碍性贫血是由1937年范科尼(Fanconi)报道兄弟3人患再生障碍性贫血(再障)并有多发性先天性畸形。从此文献上陆续报告，至今见于欧美文献约800例。1980年国际范科尼贫血登记处成立并登记了200余例，故有文献记载的病例已超过1000例。在北美该病的发病率约为1/35万人口。…

强直性脊柱炎从早起到中期再发展到晚期是有一个过程的，到中晚期的时候患者的症状就比较明显了，在颈部出现强直性畸形，不能低头和仰头，在胸部、腰部出现驼背畸形，在大关节髋关节上出现强直畸形就不能下蹲了，严重影响了生活质量。到了晚期不仅仅侵犯骨骼关节还侵犯脏器，比如…

无先天性纯红再障(diamond-blackfan贫血)90%于初生到1岁内起病，罕有2岁以后发病者，遗传规律尚不清，有家族性。患儿生长发育迟缓，少数也有轻度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。患者红系祖细胞不但数量缺乏，并且质有异常。HbF增多，胎儿膜抗原i持…

强直性脊椎炎主要靠临床表现、X线改变进行诊断、而实验室检查可有贫血、血沉快、类风湿因数阴性，所以基本检查项中是常规之检查。尤其骨盆摄片瞭解骶髂关节X线改变对早期明确诊断很有帮助。

脑畸形是导致脑瘫的根本因素，但是导致脑畸形的原因也有很多，主要分为两种：主要及次要。

无先天性纯红再障(diamond-blackfan贫血)90%于初生到1岁内起病，罕有2岁以后发病者，遗传规律尚不清，有家族性。患儿生长发育迟缓，少数也有轻度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。患者红系祖细胞不但数量缺乏，并且质有异常。HbF增多，胎儿膜抗原i持…

在全身支持疗法和抗结核药物的控制下，及时、彻底地进行手术治疗，可以缩短疗程，预防或矫正畸形，减少残废和复发。

强直性脊椎炎是一种慢性、进行性和炎性疾病，病变部位主要在骶髂关节、脊椎、脊椎旁软组织及四肢关节。该病变常自骶髂关节开始，逐渐向上蔓延到脊椎及脊旁组织，最后引起骨性强直。其治疗方法除了传统的方法外还有放射治疗;支架保护法;牵引治疗等。

痉挛型脑瘫患儿某些肌肉处于持续收缩状态，长时间挛缩而不能拉伸，会使关节活动受限，即为挛缩。如果发生在屈肌群时其关节就不能充分伸展，称为屈曲挛缩，最易出现在肘、髋、膝关节以及手指关节;如发生在小腿后方的腓肠肌，会出现尖足;前臂的内收挛缩在脑瘫患儿中也常见。除两侧…

脑瘫的异常姿势和运动在孩子身上固定，需要一段时间，通过促进正常运动发育的促进法，挖掘孩子的潜能，再注意预防畸形和肌肉挛缩，使脑瘫病状固定不下来，就能使其向正常化发展。当然要早发现，早预防。

强直性脊椎炎一种结缔组织病，主要累及脊椎及骶髂关节，引起骨性强直及畸形。累及髋关节者占1/4，偶可累及膝、踝及手足小关节。有遗传因素。寒冷及潮湿地区多见。男性青壮年多见。人类白细胞抗原HL-B1280%阳性。X射线可见椎体骨质疏松，边缘相连成骨桥，但是仍呈方形及保留椎间隙…

2.发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成/鹤腿/或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

病毒性脑炎的预后与病变的范围和病情的轻重有关。脑部病变较局限且未侵犯/生命中枢/，病情较轻时，其预后往往良好。如昏迷持续时间较长，或有频繁惊厥时，脑部缺氧及病理变化加重，预后多较差，容易留有神经、精神的后遗症。某些病毒所致的脑炎预后较差，如西方马脑炎患儿常有后…

治疗强直性脊柱炎的其他疗法有放射治疗、支架保护法、牵引治疗、手术治疗和系统支持治疗。

无先天性纯红再障(diamond-blackfan贫血)90%于初生到1岁内起病，罕有2岁以后发病者，遗传规律尚不清，有家族性。患儿生长发育迟缓，少数也有轻度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。患者红系祖细胞不但数量缺乏，并且质有异常。HbF增多，胎儿膜抗原i持…

强直性脊椎炎是一种古老的疾病，从公元前2、3千年的古埃及人骨骼标本中曾发现从第4颈椎至尾椎的所有椎体全部融合连接成一块骨骼。强直性的脊椎炎与类风湿性关节炎有所不同，它主要侵犯纤维软骨关节，如椎间盘、胸骨柄，耻骨联合与棘间韧带。骶髂关节100%受累，有软骨破坏，腐蚀与…

强直性脊柱炎病人最严重的后果是脊柱强直及髋关节畸形而致残，因此在疾病的早期，即畸形尚未形成，也就是未出现骨性强直以前，就应防患于未然。

颈椎先天性畸形可以产生颈部椎管狭窄，许多研究表明，颈部报管矢状径狭小与颈椎病发病有密切关系，是脊髓型颈椎病的前置因素。

(1)在正常情况下，转头时虽可使一侧椎动脉的血运减少，但另一侧推动脉可以代偿，因而不会出现症状。(2)头颈部的过伸活动可以产生推动脉的供血障碍。文献中记载有因医疗操作如拔牙、全麻插管、扁桃腺摘除和颈部手术而发病……

强直性脊柱炎是一种以侵犯脊柱关节和四肢大关节为主的全身性慢性进行性关节炎症疾病，其早期发病往往较为隐匿，不被人们重视，常易造成误诊和漏诊。再加上目前尚没有治疗此种病症的特效方法和特效药物，使得强直性脊柱炎患者只能通过药物治疗和其它支持疗法对病症进行控制和缓解…

1927年Fanconi(范可尼)首次报道了3例儿童有蛋白尿全血细胞减少合并多发性先天畸形、非糖尿病性葡萄糖尿、生长迟缓伴低血磷性佝偻病此综合征因此得名。不久Uehlinger报道了1例相似的患者伴有拇指和肾脏的畸形……

脑瘫是指脑性瘫痪，早期有一些特殊的表现，比如：不明原因的哭闹、入睡困难、易激惹、喂养困难、容易呛奶、护理困难等等。脑瘫一般是由于在产前、孕期由多种因素影响了神经中枢的发育所致。脑瘫常常还会伴有癫痫、智力低下、感觉迟钝、行为异常、性格怪异、语言落后等症状，最明…

Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等……

Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视……

骨与关节结核在儿童与青少年发病率最高，但成人也可发生。发生在脊柱的约占50%，负重关节如髋关节、膝关节、踝关节等也较多，上肢如肩、肘和腕关节较少