由于系统性红斑狼疮系多种自身抗体作用于多系统多脏器，临床表现多样，常导致误诊。早期易误诊为风湿病、类风湿性关节炎、慢性肾炎、肾病综合症、结核性胸膜炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、心包炎、心肌炎、精神病、癫痫、皮肤病等。有的病人经过多家医院检查才能确诊。误诊…

系统性红斑狼疮除骨、关节、肌肉、皮肤黏膜等变化外，还有如下的一些表现：

由于盘状和系统性红斑狼疮的皮肤损害可以完全相同，所以有典型的盘状皮损者必须予以全面检查。以确定是否存在系统性病变、需要认真询问病史和进行体格检查，以排除系统性红斑狼疮早期皮肤表现的可能。诊断性检查应包括活动期皮肤边缘的活组织检查，全血细胞计数。血沉，抗核因子…

系统性红斑狼疮在神经系统的表现非常多见，症状轻重不一，有时容易被忽视，从而给患者带来诸多痛苦。

药物性狼疮的常见症状有发热、肌痛、关节痛和心包炎及胸膜炎等，但这些症状都较系统性红斑狼疮病人的病情轻。而且颊部皮疹、口腔黏膜溃疡、雷诺现象和严重脱发均较系统性红斑狼疮病人少，贫血、白细胞减少、血小板减少也少见。除普鲁卡因酰胺所致的药物性狼疮有中枢神经系统病变…

系统性红斑狼疮在神经系统的表现非常多见，症状轻重不一，有时容易被忽视，从而给患者带来诸多痛苦。

英国研究人员发现，系统性红斑狼疮患者可出现自由基和炎症反应损伤。

感染既是系统性红斑狼疮的发病原因，亦是系统性红斑狼疮严重的并发症及常见的死亡原因。那么患者为什么容易发生感染呢?首先系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，存在着严重的免疫功能紊乱，机体抵抗力下降，容易继发感染。其次，糖皮质激素及细胞毒性药物的应用，这些药物具有免…

最近采用异基因造血干细胞移植，为一名15岁的系统性红斑狼疮患者进行治疗取得了成功，患者正逐步康复。

有50%的系统性红斑狼疮患者发生狼疮性肾炎，引起严重临床后果，因此对狼疮肾的护理至关重要，其护理要点是：

红斑狼疮是自身免疫性风湿病，自身免疫反应对系统性红斑狼疮的发生发展有密切关系，临床上常用免疫抑制剂治疗红斑狼疮。常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨喋呤、雷公藤多甙等，这些药物的主要副作用有胃肠道反应、血液系统损害、泌尿系统反应、影响生育、脱发、增加肿…

10%~30%系统性红斑狼疮患者可见网状青斑，是小血管炎症、循环障碍的一种表现，为四肢皮肤小动脉管腔缩窄，小静脉扩张，在皮肤表面呈现网状、树枝状的红斑、紫青斑，常于寒冷情况下出现，另外可能与冷球蛋白血症及抗心磷脂抗体有关。好发于大腿、小腿、手、足背、肘、膝周围，如果…

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多个系统的免疫性疾病，其神经精神方面的表现多种多样，常累及到各个方面。印度昌迪加尔医学教育研究所的GuptaA博士及其同事报导了一例以强直性四肢麻痹为早期临床表现的SLE病例。

目前中医药治疗系统性红斑狼疮大多是在应用皮质类固醇等西药的基础上根据患者的情况辨证论治或使用单方成药，少数病情轻者单纯用中药治疗，总有效率在85%～92%之间。

红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮(DLE)，系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。

系统性红斑狼疮在世界各地均有发病，但在不同的地区、种族、性别和年龄中患病率不同。患病率一般以10万分之几计算。据统计，美国的发病率约为50/10万，英国4-18/10万，印度为3.2/10万，大洋洲土著居民50/10万，西方黑人的发病率是白人的3倍，在我国上海市纺织职工3.2万人的调查中…

由于盘状和系统性红斑狼疮的皮肤损害可以完全相同,所以有典型的盘状皮损者必须予以全面检查,以确定是否存在系统性病变.需要认真询问病史和进行体格检查,以排除系统性红斑狼疮早期皮肤表现的可能.诊断性检查应包括活动期皮肤边缘的活组织检查,全血细胞计数,血沉,抗核因子试验及肾…

3、自身抗体：ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSAB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。

系统性红斑狼疮的发病原因，尚不完全清楚，一般认为是多因素的，可能与遗传、性激素、环境等多种因素相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。

(1)非甾体类抗炎药：在系统性红斑狼疮的治疗过程中，大多用于有发热、关节酸痛、肌痛、乏力等症状，而无明显内脏或血液系统受影响的轻症病人。正确地使用此类药物能缓解症状，减少肾上腺皮质激素的用量及其副作用。布洛芬、怡美力、莫比可、双氯芬酸钠(包括扶他林、戴芬、英太青…

红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮(DLE)，系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主，系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红…

(1)皮肤型红斑狼疮：医学上将红斑狼疮分为两种类型，病变以皮肤损害为主，以皮疹为突出表现，一般不发生内脏及其它系统损害或仅有轻微受累的称为皮肤型红斑狼疮，包括盘状狼疮(DLE)、泛发性盘状狼疮、深部狼疮(狼疮性脂膜炎)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)。

系统性红斑狼疮是影响人体多个系统的疾病，其症状包括严重的血管感染、肾功能障碍和皮肤、神经系统肿瘤，目前病因还不明确。《风湿病学杂志》一篇文章指出，吸烟与红斑狼疮的发病有关。

由于盘状和系统性红斑狼疮的皮肤损害可以完全相同,所以有典型的盘状皮损者必须予以全面检查,以确定是否存在系统性病变.需要认真询问病史和进行体格检查,以排除系统性红斑狼疮早期皮肤表现的可能.诊断性检查应包括活动期皮肤边缘的活组织检查,全血细胞计数,血沉,抗核因子试验及肾…

因为系统性红斑狼疮病程长，临床表现复杂，应合理运用以下几种治疗方法：

系统性红斑狼疮(SLE)是一种涉及许多系统和脏器的全身结缔组织炎症性疾病，可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患儿体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。

系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus，SLE)是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。诊断需要根据病人主诉、临床症状和检查所见综合考虑。目前通常采用美国风湿病学会1982年修订的分类标准。

药物性狼疮是指因服用了某些药物后所致的狼疮。到目前为止，已知引起药物性狼疮的药物多达50余种，如肼曲嗪(肼苯达嗪)、异菸肼、普鲁卡因酰胺、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶、氯丙嗪、甲基多巴、青霉胺、普萘洛尔(心得安)、氧烯洛尔(心得平)、苯妥英钠、硫氧嘧啶、利舍平(利血平)、硫甲…

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，合并肝损害在临床上较常见，引起的原因各不相同。