肌肉萎缩是指肌肉营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉萎缩病原因多样：

肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根…

肌肉萎缩的症状是两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。

重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者，分别给予…

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩…

骨髓空洞症是一种缓慢姓进行的骨髓变性疾病。由于不同原因导致骨髓中央部分形成空洞及胶质增生而出现典型的临床症状。病变段分离性疼痛，温度丧失及病灶支配区肌肉萎缩与营养障碍。如病变侵及脑干，则称之为延髓空洞症。本病与中医/痹症/、/痿症/关系较为密切，是一种局部感觉异…

现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于/痿证/的范围，/痿证/是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

是一种神经系统变性疾病。大多数肌萎缩侧索硬化的病人发生于30～50岁之间。这种疾病起病缓慢，多数从一侧肢体开始，继而发展为双侧。常见的发病形式是从手部起病，动作不灵活、肌肉萎缩，表现于/瓜形手/。然后依次向前臂、上臂和肩部肌肉发展。

外伤性肌萎缩(即周围神经损伤.也称有鞘神经损伤)本病是一组因各种外伤、手术创伤、骨折、骨折复位后石膏和小夹板卡压等引起的肌肉萎缩性疾病，常伴有神经损伤。

先天性肌肉萎缩症是一组肌肉萎缩症的总称，至所以将它们归纳在一道是由于肌肉缺陷在幼年或早期的孩提时代(特别是2岁之前)就会表现出来。而先天疾病通常在婴儿出生或出生后就会表现出来。

先天性肌肉萎缩症是由影响一种重要肌肉蛋白的遗传缺陷而致。大多数的先天性肌肉萎缩症都通过常染色体隐性遗传的方式遗传，但至少有一种类型是通过显性遗传方式。

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

对于肌肉萎缩应注意年龄发病部位、起病快慢、病程长短等;急性发病还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展有无感觉障碍、大小便障碍，萎缩是局限性还是全身性肌力如何，肌肉无力与肌肉萎缩的关系，有无肌肉跳动和疼痛活动后是加重还是减轻。既往史应注意有无伴发全身性疾病如恶性…

肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大…

肌肉萎缩症能在一个家族中传播，即便整个家族只有一个人患有这种病，因为遗传疾病具有在家族中通过遗传传递的特殊方式。

因为腿部肌肉萎缩无力，DMD患者有一种特殊的方式从地上站起，医生将这种症状称作Gowe征，他们先用双手和膝盖着地，然后翘起臀部，最后把双手放在膝盖上挺起身体站直。

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩…

进行性肌营养不良症是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外患者自身基因突变也可以导致本病的发生。临床以进行性的肌肉萎缩、肌肉无力为主要表现。进行性肌营养不良主要症状是平地走路易摔倒，走路左右摇摆为鸭子步，上下楼梯困难，蹲下起立困难，伴有腓肠肌假性肥大，中医将其…

重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者，分别给予…

导致肌肉萎缩的主要原因是废用：如患关节炎尤其是类风湿性关节炎后，患肢不能正常活动，以致该肢体的肌肉逐渐萎缩;肢体骨折被石膏固定，未在规定的时间内进行功能锻炼，致使患肢肌肉萎缩;患某些疾病后长期卧床，引起局部或全身肌肉萎缩。既然肌肉萎缩多由于肌肉废置不用或少用所…

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩…

慢性肌病一种由于长期饮酒引起的近端肌肉无力和肌肉萎缩性疾病。表现为一种慢性、无痛性的肌肉病变。两侧对称性肌无力和肌肉萎缩，可轻可重。最常累及骨盆带和股部肌肉肩胛带肌无力少见，本病常与酒精性周围神经病同时存在。

引起肌肉萎缩的原因很多，如活动过少、肌肉损伤或肌肉神经问题等，需要明确原因再针对治疗。若是活动过少引起，增加运动量即可。

先天性进行性肌肉萎缩症之诊断首重临床表征及检验数据，若一婴儿出现在何谓先天性进行性肌肉萎缩症之段落中所述之症状，且其血中肌肉酵素异常上升及肌电图检查呈现弥漫性肌病变之变化时，则可怀疑罹患此病之可能。肌肉切片检查则为证实此病之重要依据，在光学显微镜下可见：

现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于/痿证/的范围，/痿证/是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

先天性进行性肌肉萎缩症一种从出生便存在的肌肉疾病，其症状是从出生後至六个月内，便出现肌张力减退、头部控制不良、肌肉无力、运动发展延迟，和肌挛缩之现象。临床上先天性进行性肌肉萎缩症可分为三大类：

现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于"痿证"的范围，"痿证"是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

脊髓空洞症是由于脊髓内形成空洞和空洞壁胶质细胞增生而发病，其主要表现为节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。多于20-40岁之间起病，少数为儿童或40岁以上成年人，男性多于女性，其肌肉萎缩的特点为两侧不对称，以颈、肩、上肢和手部肌肉萎缩、无力为主，以及颈、肩、上肢节段…

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

肌肉萎缩症是由一组以肌肉消瘦和衰弱（主要发生在骨骼肌和随意肌（如，我们用来控制腿部和肩膀的肌肉）为主要表现的遗传性疾病。这里我要介绍四种罕见肌肉萎缩症--先天性肌肉萎缩症（CMD），末梢肌肉萎缩症（DD），Emery-Dreifuss型肌肉萎缩症（EDMD），眼咽部肌肉萎缩症（OPMD）…