遗传性毛细血管扩张症的诊断标准和依据

遗传性毛细血管扩张症的诊断标准和依据

国内外均无专门会议讨论并制订本病的诊断标准。张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》一书中制订的国内诊断标准如下。

1.肉眼或经内镜见皮肤、黏膜多处鲜红或暗红色毛细血管扩张灶，直径为l一3mm，扁平呈成簇的细点状、结节状或血管瘤样，边界清晰，重压褪色，表面无角化。如用毛细血管镜或裂隙镜可见表皮内或黏膜下有扭曲扩张的小血管团或小血管襻。毛细血管扩张灶的分布为离心性的，多见于脸、唇、舌、耳、鼻黏膜、手脚掌。

2.内脏如肺、肝、脾、脑、肾及视网膜等处经血管造影、X线摄片、断层摄影或B型超声波等方法发现成簇毛细血管扩张或多处微小血管瘤病变。具有第(1)或第(2)项者可诊断。