特发性血小板减少性紫癜是如何发病的？

特发性血小板减少性紫癜是如何发病的?

特发性血小板减少性紫癜是以出血及外周血血小板减少，骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。已公认本病是一种由于患者体内产生抗自身血小板抗体，致使血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少为病理特征的自身免疫性疾病。ITP分急性和慢性两种，在疾病早期很难鉴别，两者病因病机及转归迥然不同。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，多数有病毒感染染史，为自限性疾病，一般认为是急性病毒感染后一种天然免疫反应，一但病源清除，疾病在6-12个月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血而死亡。

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