德国Mulle等研究表明,在神经肌肉接头处表达的编码蛋白的不同基因突变可能导致先天性肌无力综合征(CMS)。

近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。

近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。

重症肌无力是一组全身骨胳肌肉都可累及的慢性疾病，主要表现为受影响的肌肉极易疲劳，经休息或服用新斯的明等药物后可以暂时好转。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙…

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，系体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体(AchR)产生自身免疫反应所致。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上分为眼肌型和全身型。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙…

重症肌无力应属中医虚损病症，有虚弱和损坏双重含义，不同于一般的脾虚症，其实质是脾胃虚损，由于临床症候复杂，我们又加以五脏相关的理论解释，脾胃食物源断不能供养五脏，使病情进一步恶化。脾胃虚损主要是由于工作劳累，心理过于紧张等引起。

重症肌无力应属中医虚损病症，有虚弱和损坏双重含义，不同于一般的脾虚症，其实质是脾胃虚损，由于临床症候复杂，我们又加以五脏相关的理论解释，脾胃食物源断不能供养五脏，使病情进一步恶化。脾胃虚损主要是由于工作劳累……

重症肌无力应属中医虚损病症，有虚弱和损坏双重含义，不同于一般的脾虚症，其实质是脾胃虚损，由于临床症候复杂，我们又加以五脏相关的理论解释，脾胃食物源断不能供养五脏，使病情进一步恶化……

重症肌无力是一种什么样的疾病？重症肌无力是一组全身骨胳肌肉都可累及的慢性疾病，主要表现为受影响的肌肉极易疲劳，经休息或服用新斯的明等药物后可以暂时好转。重症肌无力的发病原因尚不清楚。目前一般都认为是一种自身免疫性疾病。多数病人伴有胸腺肥大、增生或胸腺肿瘤；也…

重症肌无力的病因有哪些？1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体（Achr）发生的病变所致。2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。

先天性肌无力综合征病因－CHRND突变德国Mulle等研究表明,在神经肌肉接头处表达的编码蛋白的不同基因突变可能导致先天性肌无力综合征(CMS)。Mulle等收治了1例早发性、散发型CMS患者。