骨硬化性骨髓瘤(POEMS综合征)，Crow-Fukase综合征，Nakanish综合征,Takatsuik综合征,为浆细胞增殖性疾病。除POEMS五大症状外，其他可有发热、多汗、水肿。可有贫血及杵状指，肌肉无力和萎缩，也有肺不张、胸膜炎、双侧胸水、腹水等，有的有波动性肾功能衰竭、夜盲等，骨损害可为…

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质的脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病，其病因及发病机理尚不清楚，可能与多病因及环境和遗传因素等有关。女性罹患MS的机会略高于男性，目前全球约有250万MS病患者。MS病变散在多发，可殃及大脑半球、视神经、脑干、小脑和脊髓。症状以肢体瘫痪最…

根据临床表现与实验室检查结果间接推论作出诊断.典型的病例通常根据临床征象就能有把握确定诊断.在首次发作后只能怀疑为MS.到后来,病史中有反复的缓解与复发,再加上中枢神经系统内散在于多个区域的多发病变的临床证据,则高度提示为MS.但也必须考虑其他的一些可能性.

多发性硬化病变分布广泛且轻重不等，故临床表现多样，有大脑、脑干、小脑、脊髓和视神经损害等症状，如肢体无力、感觉异常、痉挛性瘫痪、共济失调、眼肌麻痹、膀胱功能障碍等，病情发作和缓解可交替进行多年。

英国伦敦QueenSquare神经病学研究所Hawkes博士在JNeurolNeurosurgPsychiatry200273439上发表综述指出，多发性硬化症或对MS易感在某种程度上属性传播性疾病(STD)。但同时配发的评论对这一假说持反对态度。Hawkes推测认为，MS是经性传播感染，主要在青春期、从被感染而无特异症状的…

多发性硬化的英文是MultipleSclerosis,常常简称为MS，病灶位于脑部和脊髓，是常见的中枢神经系统非外伤性疾病。中枢神经纤维表面覆盖了一层称为神经髓鞘的物质，它起到神经传递和保护神经纤维的作用。人体自身免疫系统攻击和破坏髓鞘就会导致多发性硬化的发生。在自身免疫反应引…

现代社会中下腰痛的发病率非常高，它和椎间盘的退变性改变有关。

横贯性脊髓病病前多有病毒感染史，急性起病，发热，开始时双下肢感觉异常，常伴有背痛及腿痛，病情在24～48小时内达高峰，双下肢瘫痪，尿潴留或失禁。开始时常为软瘫，偶为痉挛性瘫痪，以后很快变为痉挛性瘫痪。有传导束型感觉障碍，脑脊液淋巴细胞为50～100×10的6次方/L，蛋白l…

根据临床表现与实验室检查结果间接推论作出诊断.典型的病例通常根据临床征象就能有把握确定诊断.在首次发作后只能怀疑为MS.到后来,病史中有反复的缓解与复发,再加上中枢神经系统内散在于多个区域的多发病变的临床证据,则高度提示为MS.但也必须考虑其他的一些可能性.

肢体瘫痪：多发性硬化肢体瘫痪最为多见,发生率为83%以上。开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫,伴有腹壁反射消失、腱反射亢进和病理反射阳性。

MS患者中存在Th1/Th2细胞比例失调，Th1细胞分泌IL-12、NO等物质促进炎性反映，Th2细胞分泌IL-1、4、10、13抑制炎性反映，因此抑制炎性因子的释放和促进抗炎因子的分泌的分泌是今后MS治疗方向之一。

骨硬化性骨髓瘤可有发热、多汗、水肿。可有贫血及杵状指，肌肉无力和萎缩，也有肺不张、胸膜炎、双侧胸水、腹水等，有的有波动性肾功能衰竭、夜盲等，骨损害可为溶骨性或骨硬化，以骨硬化多见。

多数学者认为，多发性硬化是一种自身免疫性疾病，病毒感染在发病过程中起一定作用，遗传因素和环境因素决定了个体易感性。

如果病毒感染确是MS最初的致病原因,那么一些继发因素在后期的生活中一定发挥某种作用以激活神经系统病变或引起恶化。最流行的观点认为这种继发机制是以攻击髓鞘的某些成分、严重时破坏包括轴索在内的所有神经纤维组织为特点自身免疫反应。有数种理论支持这一观点。

前体少突胶质细胞最主要的功能是脱髓鞘损害后分化增强，产生新的少突胶质细胞，促进髓鞘再生。但是MS呈慢性进展，提示髓鞘再生的失败。原因可能为：OPC的凋亡;OPC池的耗竭;自身不能进一步分化;缺乏轴突信号的刺激以及脱髓鞘斑中炎性环境对OPC的抑制、毁损作用;OPC的移行和分化还…

MS在自身免疫过程中选择性的损害少突胶质细胞，导致中枢神经系统白质进行性的脱髓鞘。人醇醛基转移酶选择性表达于少突胶质细胞，它与脂质的大量产生密切相关，是组成髓鞘的基本成分，易于遭受氧自由基损害。MS患者血清和脑脊液中均有TAL-H抗体表达。MariaEsposite等发现TAL-H表们…

目前，国外这两类药物主要应用于急性复发型MS的治疗。皮质类固醇能缩短急性期和复发期的病程，改善轴索传导性，促进血脑屏障的恢复。主张甲基泼尼松龙500-1000mg静滴，连用3-5天。但是在急性视神经炎治疗中，已很少使用口服皮质类固醇。PE主要用于对大剂量皮质类固醇治疗不敏感的…

多发性硬化的病因至今尚不明确，多数学者认为该病是一种自身免疫性疾病，病毒感染在发病过程中起一定作用，遗传因素和环境因素决定了个体易感性。

球后视神经炎多为双眼同时发病，表现为视力急剧下降，并伴有眼球疼痛，无中枢神经受损的症状和体征，查有视乳头水肿，经治愈后一般不复发。MS在病程中常侵犯视神经，导致视力障碍，早期易与单纯球后视神经炎混淆，大多数学者认为25%～35%的视神经炎可发展为MS。但视神经炎多损害…

骨硬化性骨髓瘤与POEMS综合症都为浆细胞增殖性疾病，可有发热、多汗、水肿。可有贫血及杵状指，肌肉无力和萎缩，也有肺不张、胸膜炎、双侧胸水、腹水等，有的有波动性肾功能衰竭、夜盲等，骨损害可为溶骨性或骨硬化，以骨硬化多见。

对MS治疗的主要目的在于减少复发，减缓疾病进程，提高声国质量。症状治疗是一项不可少的手段。MS患者有有以下突出症状严重影响日常生活。

骨硬化性骨髓瘤亦称POEMS综合征，Crow-Fukase综合征，Nakanish综合征,Takatsuik综合征,为浆细胞增殖性疾病。其意义如下：

1.急性播散性脑脊髓炎(ADEM)两者同属于炎性脱髓鞘性疾病，急性期两者不易区别。急性播散性脑脊髓炎病前多有感染史或疫苗接种史，MS则无。起病常较.MS更急，迅速达高峰，病情亦较严重，常伴发热、头痛剧烈或神经根放散痛、脑膜刺激征、抽搐、意识障碍，欣快、球后视神经炎等少见。…

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质的脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病，其病因及发病机理尚不清楚，可能与多病因及环境和遗传因素等有关。女性罹患MS的机会略高于男性，目前全球约有250万MS病患者。MS病变散在多发，可殃及大脑半球、视神经、脑干、小脑和脊髓。症状以肢体瘫痪最…

美国一项新的研究显示，Epstein-Barr病毒(EBV)感染与发生多发性硬化症(MS)之间有相关性。EBV是一种疱疹样病毒，可引起传染性单核细胞增多症。EBV感染还与Burkitt's淋巴瘤和鼻咽癌相关。MS是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确。近20年来，研究人员一直致力于EBV和MS之间相关性的研…

多发性硬化容易与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)两者同属于炎性脱髓鞘性疾病，急性期两者不易区别。急性播散性脑脊髓炎病前多有感染史或疫苗接种史，MS则无。起病常较.MS更急，迅速达高峰，病情亦较严重，常伴发热、头痛剧烈或神经根放散痛……

世界上估计有250万多发性硬化(MS)患者，其中北美超过40万，欧洲大约50万。地球上多发性硬化(MS)的发病率在不周的区域是不同的，经济发达的地区更多见一些。有充分的证据表明不同地理位置的人群其易感性不同。在温带地区多发性硬化的发病率最高……

多发性硬化症或对MS易感在某种程度上属性传播性疾病（STD）。但同时配发的评论对这一假说持反对态度。Hawkes推测认为，MS是经性传播感染，主要在青春期、从被感染而无特异症状的男性获得……

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体和环境因素作用发生的自身免疫性疾病。中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性……

MS具有家族倾向性。约有15%的MS患者至少有一位亲属患病,在患者同胞中的复发率最高(5%)。约20%的先证者有至少一位患病亲属,其中患者同胞的危险性最高。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。有人报道在35对单卵双胎……