强直性脊柱炎与瑞特综合征由于X线上都有骶髂关节炎的改变，血中类风湿因子阴性，病理变化集中在肌腱端周围和韧带附着于骨的部位，都可有不对称四肢关节炎，并可有眼、皮肤粘膜病变等，与HLA-B27有不同程度的关联，有家族聚集倾向，因此均称为血清阴性脊柱关节病。但这两种病有许…

骨髓增生异常综合症主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋…

骨硬化性骨髓瘤(POEMS综合征)，Crow-Fukase综合征，Nakanish综合征,Takatsuik综合征,为浆细胞增殖性疾病。除POEMS五大症状外，其他可有发热、多汗、水肿。可有贫血及杵状指，肌肉无力和萎缩，也有肺不张、胸膜炎、双侧胸水、腹水等，有的有波动性肾功能衰竭、夜盲等，骨损害可为…

格林巴利综合征(Guillain-BarreSnydrome，GBS)是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白、细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

腰椎间盘突出症是一种严重影响人们工作生活能力的常见病、多发病。主要发生于年龄在20～50岁之间的青壮年人群，为一种退行性疾病。其发病以腰椎间盘的持续性退变为主要病理基础，外伤为发病的诱因。腰椎间盘突出症在20岁以下人群亦有发生，这就是所谓的青少年腰间盘突出症，其发…

小儿骨髓增生异常综合症起病较慢，贫血，不同程度的出血、发热，一小部分病人仅有出血、发热而无贫血表现。2.轻-中度肝、脾肿大，少数有淋巴结肿大、骨痛等。小儿骨髓增生异常综合症应该做的检查有：

格林-巴利综合征经合理、及时的综合抢救治疗，预后一般较好，大部分患者可获完全或接近完全恢复。少数病人可留下后遗症。3-8%的病人可能死于各种并发症。疾病早期的主要死因是心脏骤停、成人呼吸窘迫综合症或辅助通气意外，后期是肺栓塞和感染。

1.预防为主骨、关节感染后，在诊断治疗中，应把康复措施贯穿在整个诊断、医疗及护理过程中，只有时时注意功能问题，及时采取有效措施，才能避免或减轻因骨、关节感染造成的肌肉萎缩、关节功能障碍、肢体短缩等后遗症。

格林巴利综合征是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。

范可尼综合征(Fanconisyndrome)的特点是骨髓造血功能衰竭多种肾小管功能紊乱为特征，导致贫血，氨基酸、葡萄糖、磷酸盐、碳酸氢盐和其他由近端或远端肾小管处的有机物或无机物从尿中丢失过多，因而出现酸中毒、低磷酸盐血症、低钙血症、脱水、佝偻病、骨质疏松、生长过缓等表现。…

肠易激综合征属于胃肠功能紊乱性疾病，是一种功能性的肠道疾病，是指一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常、粘液便，持续存在或间歇发作，而又缺乏形态学和生化学异常改变的症候群。临床十分常见，又称为肠功能紊乱，过敏性结肠炎、痉挛性结肠炎、粘液性结肠炎等。本病多…

(1)Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症为常染色体隐性遗传病，床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收，良共济失调视网膜病变可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。

脑外伤后综合征的发病原因是器质性或为功能性，仍无定论。但有足够的证据证明，很多脑外伤后的症状是有组织学基础的。伤后脑组织内点状出血、脑水肿，继之出现脑内小软化灶和退行性改变。显微镜下可见神经细胞的异常变化，轴突及髓鞘变性或坏死。神经放射学检查可观察到脑沟增宽…

(一)内耳综合征(美尼尔综合征)：①常突然发作，为四周景物或自身在旋转或摇晃的错觉，发作刺激性(如光线、情绪波、动等)加重;②严重时常伴有恶心呕吐、面色苍白、出汗多等迷走神经症状;③发作时间持续，多在l～3天内逐渐缓解，为反复发作，间歇期一般无症状。

骨髓增生异常综合征虽然有些病例发病原因不清，但很多病例是由于生物、化学或物理等因素引起的细胞克隆性增生。因此，应采取预防措施，医务人员应认识到滥用药物的危害性，使用化疗药要慎重;放射治疗也应严格把握适应证;在有关工农业生产中接触化学品等有害物质(如苯、聚氯乙烯)…

引起支气管扩张症常见的病因包括严重肺炎(尤其是儿童并发麻疹,百日咳或某些腺病毒感染);坏死性肺部感染如肺炎克雷白杆菌,葡萄球菌,流感病毒,真菌,分枝杆菌以及较罕见情况下的支原体感染;任何原因引起的支气管阻塞(如异物,肿大淋巴结,粘液嵌塞,肺癌或其他肺肿瘤).各种慢性致纤维性…

骨髓增生异常综合症过去曾叫做白血病前期。从词义上看，骨髓增生异常综合症有最终进入白血病的含义，而且也的确有相当一部分骨髓增生异常综合症病人，最后发展为白血病，但是事实上，某些怀疑为或诊断为骨髓增生异常综合症的病人，并没有发展为白血病，其中不少患者尤其是中、老…

格林—巴利综合征，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。髓鞘是神经周围的绝缘物质，能够促进神经冲动的传导。

骨髓增生异常综合征可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的骨髓增生异常综合征过程。约50%的患者可见到特殊的染色体异常。骨髓增生异常综合征患者的进展方式及其是否向急性白血…

以肾病综合征起病而无明显系统性红斑狼疮表现者，应排除原发性肾病综合征;伴有肺出血者应与Goodpasture综合征及小血管炎鉴别。

肝肾综合症时肾脏本身并无很大病理改变，所以积极改善肝功能后，肝肾综合症的症状常可得到有效改善。

盗血综合征是指某一处血管闭塞后，该闭塞血管向邻近的血管盗取血液，导致邻近血管出现供血不足。有些人出现的餐后偏瘫、失语、嗜睡等症状，与餐后体内血流重新分布有关。由于餐后部分血液进入消化器官，使脑血流减少，出现相对缺血、缺氧的情况，脑活动功能减退，由此产生了意识…

骨髓增生异常综合症过去曾叫做白血病前期。从词义上看，骨髓增生异常综合症有最终进入白血病的含义，而且也的确有相当一部分骨髓增生异常综合症病人，最后发展为白血病，但是事实上，某些怀疑为或诊断为骨髓增生异常综合症的病人，并没有发展为白血病，其中不少患者尤其是中、老…

酒精性肝硬化(AC)患者做用肝移植后的存活状况和其他晚期肝病相似。但要求：1、应有良好的精神状况;2、没有其他严重肝外酒精性损害的证据;3、患者必须戒酒6个月以上。匹兹堡肝移植中心的观察显示，在330例AC患者行肝移植病例中，有23例复重新饮酒成瘾，手术后6月～2年期间行肝活检…

脑外伤后综合征(post-traumaticbrainsyndrome)是脑外伤病人在恢复期以后，长期存在的一组自主神经功能失调或精神性症状。包括头痛、神经过敏、易怒、注意力集中障碍、记忆力障碍、头晕、失眠、疲劳等症状。而神经系统检查并无异常，神经放射学检查亦无阳性发现。如果这一组症状在…

⑴病史提问：注意：①起病情况。②是否接触放射线、化学物质：如苯及其衍生物。③是否应用过瘤可宁、马法兰、氮芥等烷化剂。④是否患有Bloom综合征、Fanconi贫血及Down综合征等疾病。

瘤细胞浸润瘤块压迫高钙血症高黏滞综合征淀粉样变性以及病理性骨折造成的机械性压迫，均可成为引起神经系统病变和症状的原因。神经系统症状多种多样，既可表现为周围神经病和神经根综合征，也可表现为中枢神经系统症状，胸椎腰椎的压缩性病理性骨折可造成截瘫。

单克隆免疫球蛋白增多虽然是恶性浆细胞病的重要特征，但也可见于非浆细胞疾病如：慢性感染(结核病骨髓炎、巨细胞病毒感染、丙型肝炎、艾滋病)。

骨髓增生异常综合症通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50%以上。贫血患者占90%。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50%，其中原因不明性发热占10%～15%，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。出血占20…