肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，…

肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。

痉挛是指骨骼肌被动拉长后，持续性张力增强的状态。愿因是由肌肉的是肌肉的伸张发射亢进所致，伸张反射式肌肉受外力牵拉而发生的的反射收缩。正常人能够灵活动作和保持姿势，是借助适当的伸张反射来维持的结果。如果肌肉伸张时反射性收缩过强，则出现活动受限、关节运动范围变窄…

肌肉疾病(muscledisorde)简称肌病，包括一大类病变部位在肌肉或神经肌肉突触部位的疾病。临床表现主要是肌无力、肌痛、肌压痛、肌张力低下或肌强直、肌萎缩或肌肥大，腱反射减弱至消失，但无肌束震颤与感觉障碍。

重症肌无力,是指由于支配肌肉收缩的神经,在多种病因的影响下,不能将信号正常传递到肌肉,使肌肉丧失收缩功能。其主要表现是眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹气等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神经功能障碍引起语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮…

肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。与其鉴别的疾病有周期性瘫痪;重症肌无力。

进行性肌营养不良是一组与遗传有关的原发性肌肉变性病。有人认为与自身免疫有关。可呈家族性。临床特征为逐渐进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩。除个别类型有心肌受累外，身体其他器官功能一般不受影响。多发生于儿童和青少年。肌浆中许多酶(醛缩酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、磷…

进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的/肌病面容/表情淡漠，口眼闭合无力，…

挛缩是因肌张力过高，肌肉缩短而限制了运动范围，关节变得僵硬。畸形是关节位置异常，最后关节可能完全不能运动。

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病，以进行性肌力减退和肌肉萎缩为主要特点。本病是由于X染色体基因突变所致，男孩患病机率为50%，女孩染色体有病变但大多不患病。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，表现为严重的肌肉无力，其发病率高达8～20/10万，且有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成肌肉萎缩，瘫痪，呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早…

进行性肌营养不良为一组遗传性神经肌肉病，系X连锁隐性遗传病，女性为携带者，男性患病，主要是由于肌细胞增强蛋白(dystrophin)的基因发生突变所致。

皮肌炎的诊断主要根据上面所述的肌肉和皮肤受累的特征性临床表现，结合实验室检查。开始的时候，要考虑其他一些疾病，如：系统性红斑狼疮、特发性关节炎、血管炎和先天性肌肉疾病。

小儿进行性肌营养不良至今尚乏特异性治疗，曾试用多种药物均无明显疗效。西医治疗方法有一般治疗;手术矫形;药物治疗三种。

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。

面瘫的治疗总的说：第一是去除病因。第二是对症治疗，改善循环消除面神经水肿。第三是营养神经。对急性期的面神经炎一旦确诊，应尽早抗病毒，用激素和对症治疗。如果耽误了最佳治疗时机，容易造成面瘫后遗症。

①肌张力：即为肌肉松弛时在被动运动中所遇到的阻力。颈椎病的肌张力检查，主要有肢体下坠试验和上肢伸举试验。检查前者时患者仰卧，闭目，检查者举起一个肢体后突然放开，肌张力高者坠速缓慢，肌张力减退者则快。检查后者时患者闭目，双臂平伸。有锥体束张力痉挛或小舞蹈症者，…

经常弯腰劳动者或挑重物者，可用宽腰带加强腰部的稳定性。但宽腰带只能在劳动时应用，平时要解下，否则可导致腰部力量减弱，甚至腰肌萎缩，反而产生腰背痛。

中医认为，痿证的发生与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。多因情志内伤、外感湿热、劳倦色欲等引起的内脏虚损、精气大耗、肌肉筋脉失养所致。

(1)禁食1-2天，补液、消炎、纠正酸中毒。葡萄糖盐水30毫升/千克体重，5%碳酸氢钠2毫升/千克体重，静脉滴注。硫酸卡那霉素3-5万单位/千克体重、地塞米松2-4毫克/千克体重、肌肉注射，2次/日，连续3-5日。或庆大霉素1万单位/千克体重，地塞米松2-4万单位/千克体重，肌肉注射，2次/…

①肌无力：以不能耐受疲劳为本病突出表现，轻微活动即感明显无力，休息后可有所缓解。肌无力多以四肢近端肌肉为主，也可累及全身肌肉。

进行性肌营养不良病是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。第一：先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。

①肌无力：以不能耐受疲劳为本病突出表现，轻微活动即感明显无力，休息后可有所缓解。肌无力多以四肢近端肌肉为主，也可累及全身肌肉。

重症肌无力,是指由于支配肌肉收缩的神经,在多种病因的影响下,不能将信号正常传递到肌肉,使肌肉丧失收缩功能。其主要表现是眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹气等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神经功能障碍引起语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮…

肌肉萎缩是指肌肉营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉萎缩病原因多样：

痉挛性瘫痪是多发性硬化患者中枢神经系统受损的突出特征，由于失去上运动神经元的控制，下神经元功能亢进，肌肉张力增高，往往伴有肌肉无力，使得患者活动受限。咽喉部位肌肉痉挛形成假性球麻痹，出现吞咽困难，饮水呛呵，说话不流利。双上肢痉挛的存在，使得手活动不灵活。双下…

1.提取过重的物体时，姿势一定端正，使腰部肌肉要有充分准备，掌握平衡，不可用力过猛。最好不要提取过重物体。在长时间的弯腰后，不可猛然直腰。

祖国医学认为遗传性肌病以骨骼肌的无力，萎缩为其主要特征，同时具有起病隐匿，病情呈进行性缓慢发展的特点，应当归属于祖国医学痿证范畴：痿证当分虚实。虚痿者，内伤诸损不足，病程长久治不愈，肌肉瘦萎缩无力，遗传性肌病以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急，病情较短，不…

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩…

腰部是人体的中点,腰骶关节是人体唯一承受身体重力的大关节,是腰部活动的枢纽,前俯、后仰、左右侧弯、转身都有牵涉,无论运动还是活动,这里的关节比全身哪个关节承受的力量都大。劳动强度大或活动量大,关节活动就多。关节的活动,都有肌肉的参与,所以这里的肌肉容易发生疲劳和损伤…