进行性肌营养不良症的诊断标准

进行性肌营养不良症的诊断标准

进行性肌营养不良症，是一种由婴幼儿时期发病的隐性或显性的遗传病。以多发于四肢的进行性肌无力、对称近端肌萎缩以及患肢假性肥大为临床特征。这种病例有明显的家族倾向，虽呈缓慢发展趋势，但人们预防病变后果意识往往较差。目前中医、西医对本病都缺乏有效的控制方法，而按摩治疗也仅仅能起一定的缓解麻痹、维持肌力、预防挛缩、推迟恶化的作用。

此病诊断标准的5种症状

① 症状表现为进行性发展的肢体无力，多为两侧对称，由四肢近端开始并逐渐向外发展蔓延。

② 有假性肌肥大出现，即患肢虽见丰满充盈，但无纤维抽动，腱反射减弱或消失，皮肤感觉正常。

③ 其病变有持续发展但进展缓慢的特点。

④ 有类似家族史的遗传特点。

⑤ 血清醛缩酶及肌酸磷酸激酶等活力增高，骨骼肌活体组织检查异常等。

以上几种情况都可作为辅诊的依据。