进行性肌营养不良是原发于肌肉组织的遗传性疾病，属性连锁隐性遗传，个别为常染色体遗传，病性演变过程为：肢体无力、上楼梯困难、步行平地困难、不能行走，最典型的临床表现为Gowen氏征，即自仰卧位至直立拉的动作过程;患儿先翻身成俯卧位，再双手撑地、扶膝、伸腰至直立，这一…

进行性肌营养不良是原发于肌肉组织的遗传性疾病，属性连锁隐性遗传，个别为常染色体遗传，病性演变过程为：肢体无力、上楼梯困难、步行平地困难、不能行走，最典型的临床表现为Gowen氏征，即自仰卧位至直立拉的动作过程;患儿先翻身成俯卧位，再双手撑地、扶膝、伸腰至直立，这一…

脑性瘫痪这一综合征首先由英国医生WilliamJ.Little于1841年发现，经过漫长的150年历史，对这一疾病的认识由浅显而逐渐深入，并不断更新与完善。

处于乙型肝炎病毒感染高度危险状态的易感乙肝者均应接种乙肝疫苗。主要包括：新生儿、婴幼儿和学龄前儿童、医务人员、乙肝病人和乙肝表面抗原携带者的密切接触者、新入伍的军人、保育人员、运动员等。

肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。

进行性肌营养不良症，是一种由婴幼儿时期发病的隐性或显性的遗传病。以多发于四肢的进行性肌无力、对称近端肌萎缩以及患肢假性肥大为临床特征。这种病例有明显的家族倾向，虽呈缓慢发展趋势，但人们预防病变后果意识往往较差。目前中医、西医对本病都缺乏有效的控制方法，而按摩…

急性胆囊炎是外科常见的急症之一，以40～60岁的女性患者为多见。该病主要是由胆囊结石阻塞胆囊管引起细菌感染所导致的，也有一部分患者是因胆囊本身的急性炎症而引起的。但这种非结石性的急性胆囊炎患者比较少见，仅占全部急性胆囊炎患者的4%～8%。

进行性肌营养不良是一组与遗传有关的原发性肌肉变性病。有人认为与自身免疫有关。可呈家族性。临床特征为逐渐进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩。除个别类型有心肌受累外，身体其他器官功能一般不受影响。多发生于儿童和青少年。肌浆中许多酶(醛缩酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、磷…

进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的/肌病面容/表情淡漠，口眼闭合无力，…

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病，以进行性肌力减退和肌肉萎缩为主要特点。本病是由于X染色体基因突变所致，男孩患病机率为50%，女孩染色体有病变但大多不患病。

进行性肌营养不良为一组遗传性神经肌肉病，系X连锁隐性遗传病，女性为携带者，男性患病，主要是由于肌细胞增强蛋白(dystrophin)的基因发生突变所致。

进行性肌营养不良主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高;肌电图示肌原性损害;必要时肌活检可明确诊断。

1.日常生活护理指导父母和家庭其他成员正确护理患儿。日常生活活动是人们维持生活最根本的活动，如进食、更衣、洗漱、入厕等。脑瘫患儿往往存在多方面能力缺陷，需对其进行日常生活护理及训练。更衣时应注意患儿的体位，通常坐着脱衣较为方便。为患儿选择穿脱方便的衣服，更衣时…

急性肝炎患者治愈后，应注意适当地补充营养及休息，注意不要出现病情"反弹"。

胆囊结石患者宜进行一定量的锻炼，可能很多人都认为早晨是锻炼的最佳时间,其实这是一种错觉.实际上,早晨的空气尤其是清晨的空气质量并不好.这是因为大多数植物在阳光存在时才进行光合作用,吸收二氧化碳,释放人体所需要的氧气.而在晚上没有阳光的照射,它们不能进行光合作用,相反它…

一、血象：白细胞计数多在2-4×109/L，中性粒细胞绝对值减低。血红蛋白和血小板正常。

最初表现为肠激惹综合征的病人可能发展为慢性假性梗阻，其机理是肠神经系统受到自身免疫的袭击。

进行性肌营养不良是一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期不能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型：假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端(肩胛带、骨盆带)呈对称性进行性肌萎缩…

进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高;肌电图示肌原性损害;必要时肌活检可明确诊断。

1.肝功正常者不进行抗病毒治疗。如果患者肝功检查始终正常，病情处于病毒携带状态，不需要进行抗病毒治疗。

进行性肌营养不良症是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。主要症状是平地走路摔倒，走路左右摇晃如鸭子步，上下楼梯困难，蹲下起立困难，伴有肌肉的假性肥大，中医将其列为痿症…

患者术后第二、二天即可进行股四头肌的等长收缩、也就是髌骨上下移动练习，以维持股四头肌的肌力，防止肌肉的萎缩。作踝关节的屈伸运动，防止远程关节的早期僵硬和促进下肢血液淋巴回流。术后一周可增加活动量，慢慢坐起，在背部放一靠背架，或提高床头架。

患侧面部表情肌出现运动后，进行有效的表情肌康复训练可明显地提高疗效。面瘫时主要累及的表情肌为枕额肌额腹、眼轮匝肌、提上唇肌、颧肌、提口角肌、口轮匝肌和下唇方肌。面瘫疾病进行这些主要肌肉的功能训练，可促进整个面部表情肌运动功能恢复正常。在训练时应根据面瘫患者的…

强直性脊椎炎患者进行正确的保健护理不仅可以起到辅助治疗的作用，还可以提高病自身的免疫能力和抵抗能力，避免其它病菌的感染。强直性脊椎炎患者进行保健护理大致可分为两个方面，即康复锻炼和日常护理。

进行性肌营养不良(简称DMD症)，是母源性染色体遗传(或自身基因链第46碱基对缺失)患者肌肉组织成分进行性变性的肌病。临床上可分为婴儿型、假性肥大型、面肩肱型、眼型和晚发型。除婴儿型CK升高、肌酸尿排泄严重10岁以下即早亡外，假性肥大型是该病的代表型，也是儿童中最常见的肌…

进行性肌营养不良症是一种遗传性进行性肌肉变性疾病，主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力，近十几年来，由于电子显微镜技术的应用，遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展，对肌营养不良症的病态研究正在以假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)为中心逐渐深入。

如果转氨酶升高，胆红素升高，有消化不良等症状需进行治疗。如果没有以上情况，可定期复查进行临床观察。

进行性肌营养不良症(progressivemusculadystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。

中医认为，骨坏死多为热毒侵袭，气滞血淤，腐骨坏髓，精血亏虚所为，当以清热行滞，补益肝肾为治。本病辩证选食可分虚实两大类进行，可选用下列食疗方：

进行性肌营养不良症呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性，由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容，翼状肩及鸭步，常与假性肥大并存，面肌萎缩明显者呈特殊的/肌病面容/表情淡漠，口眼闭合无力，…