重症肌无力会选择性的累及不同的肌群
重症肌无力会选择性的累及不同的肌群
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。
重症肌无力会选择性的累及不同肌群是因为人类各组肌群肌肉乙酰胆碱、受体的抗原性各不相同，某些重症肌无力患者若其乙酰胆碱受体抗体针对延髓肌(吞咽机)所支配肌肉的乙酰胆碱受体，则临床上表现为延髓麻痹：(吞咽困难)，苦针对呼吸肌，则临床上表现为呼吸麻痹(呼吸困难)，余以此类推。所以不同病人肌群受累的选择性是由其免疫性特性所决定的。
