重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无…

(2)次选大环内酯类药物，如红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素等。但必须注意心脏和血压情况，因红、氯霉素均有抑制心肌和降下血压的副作用。

重症肌无力病人做到起居有常、避风寒、防感冒，保持心情舒畅、充满信心，在寒冷季节病情容易加重，要注意防寒保暖。

成年人重症肌无力，常以眼睑下垂、复视为首发症状，逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。多数病人从首发症状开始，在1～2年内发展至最重;5年内病情时常…

重症肌无力,是指由于支配肌肉收缩的神经,在多种病因的影响下,不能将信号正常传递到肌肉,使肌肉丧失收缩功能。其主要表现是眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹气等,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神经功能障碍引起语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮…

肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。与其鉴别的疾病有周期性瘫痪;重症肌无力。

重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，表现为严重的肌肉无力，其发病率高达8～20/10万，且有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成肌肉萎缩，瘫痪，呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早…

先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重…

有人认为重症肌无力顾名思义，/重症/意味着病情严重，无药可以医治。临床上本病也确实有一些顽固的病例，使得人们认为本病是不治之症，以致/谈虎色变/。这样的认识是不完全正确的。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病…

重症肌无力在普通人群中的发病率为10~20/10万，据有关资料分析，近十几年来，本病的发病有明显增加趋势。本病可发生于任何年龄，从临床和有关资料来看，发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群，占总发病人数的40%左右;二是20-30岁人群占总发病人数的40%左右，而且女性多于男性…

1、六淫：即风、寒、暑、湿、燥、火六种外感病邪的统称，在正常情况下，风、塞、暑、湿、燥、火是自然界六种不同的气候变化，称为"六气"。六气是万物生长的条件，不会使人致病，但是当气候变化异常，"六气"发后太过或不及，或非其时而有其气(如春天应温而反寒，秋天应凉而反热等)…

重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来寻找该疾病的主要致病原因。吕传真教授从疾病相关基因着手，运用DDPCR、NorthernBlot、RT-PCR等技术，通过15例临床病例和6例正常人的对照研究，发现了LPW1、P9、P10三个重症肌无力疾病相关…

重症肌无力病人术后要加强营养，维持水与电解质平衡病人往往因吞咽功能障碍而有营养不良及程度不等的脱水、低钠、低钾或代谢性酸中毒，对维持其神经肌肉兴奋的传递有影响。营养不良可使呼吸肌功能减退，病人的呼吸肌力、最大自主通气量及肺活量可分别下降至正常人数值的37%、41%…

重症肌无力虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这不仅严重影响了患者的正…

1、眼睑下垂，晨起晚重，眼睑下垂多拌有复视、斜视、视物不清，眼睛闭合不全，眼球活动手限，同时并存。四肢无力，承认重症肌无力患者大部分都有四肢无力的边县，起收累肌肉一般在Ⅳ级(正常Ⅴ级)，难以联系高举双臂或难以连续蹲下与站起，或难以连续握拳与舒展开，故生理机能下降…

(1)重症肌无力危象：因治疗延误或措施不当使MG本身病情加重，可因呼吸肌无力而呼吸衰竭。注射新斯的明能使症状迅速改善。

家族性重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因…

抗胆碱酯酶药物阻滞乙酰胆碱在突触裂水解，延长它的作用和增强乙酰胆碱受体的相互作用的能力，升高微小终板电位，增加神经肌肉传导的安全系数。这些药物能缓解或减轻重症肌无力病人的临床症状和电生理异常，最常用的抗胆碱酯酶药是腾喜龙，它的作用短暂，对95%重症肌无力病例有效…

1、受累骨骼肌易疲劳性，呈现波动性肌无力，活动后加重，经休息或服用抗胆碱能药物后肌无力症状减轻或暂时好转;

1、发病特点：多见于10~35岁女性，起病隐袭，也可突然起病;一般肌无力在运动后加，无休息后减轻，每日症状早晨较轻，下午及傍晚加重，呈现"工作无力休息恢复"的规律。

ⅡA型：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。

重症肌无力虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这不仅严重影响了患者的正…

1、六淫：即风、寒、暑、湿、燥、火六种外感病邪的统称，在正常情况下，风、塞、暑、湿、燥、火是自然界六种不同的气候变化，称为/六气/。六气是万物生长的条件，不会使人致病，但是当气候变化异常，/六气/发后太过或不及，或非其时而有其气(如春天应温而反寒，秋天应凉而反热等)…

3.肌电图神经重复频率刺激检查衰减阳性，血清中可测到乙酰胆碱受体的抗体。

由于肌肉软弱无力、容易疲劳、情绪悲观低落等原因，重症肌无力病人的性功能通常存在不同程度的障碍。同时治疗疾病所应用的免疫抑制类药物都会严重损伤性腺，从而导致一系列性功能方面的障碍。

(1)癌性肌无力综合征。常见于小细胞未分化型肺癌。主要表现为肢带肌无力。亦可累及唇咽、发音及表情运动等肌肉。在主动运动后肌力可有暂时性增加，多数对新斯的明缺乏反应，肌电图重复电刺激无波幅递减现象，此与重症肌无力不同。

重症肌无力是世界上公认的是十大难治疾病之一，医学上有不死的癌症之称，治疗起来非常有难度，单纯靠西医是没有办法治愈的。但是重症肌无力是目前发病机制最为明确的自身免疫性疾病，粟教授经过多年的研究，现在用壮医、中医、西医相结合的方法，使重症肌无力不再是绝症。