恶性肿瘤相关DM或PM约占DM和PM总数的10%。DM或PM可先于癌肿1～2年出现，或同时或后于肿瘤出现。所患肿廇多是肺、胄、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴癌。因此所有成人DM、PM口才，尤其是40岁以上者均应警蜴肿瘤的存在，肿瘤的存在是否使肌炎难治，肿瘤的去除是否使肌炎容易治愈等问题尚…

特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。本组病共包括：

⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎(见于嗜酸粒细胞增高综合征)，局灶结节性肌炎等(见于结节病等)。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的发病率是每年0.5-8.4/百万人，男女发病率比为1:3。发病年龄有两个高峰，10-14岁，45-50岁，PM的发病率大约是DM的两倍。

许多结缔组织病，特别是系统性红斑狼疮、系统性硬皮症、干燥综合征、类风湿关节炎、血管炎等常并发肌病或肌炎，但一般症状不重。如有典型DM或PM的临床表现和检查依据，则称为重叠综合征，约占DM和PM总数的2%。

进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。而研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症的致病原因目前已基本清楚，认为DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗…

以往观点认为DMD只有男性发病,女性为携带者,而近年研究表明女性携带者也可能有各种临床或者亚临床表现,甚至表现为典型的DMD症状。根据国内外的相关报道,女性DMD的临床特征如下:(1)发病年龄不一,从儿童期到成年期均可发病。(2)临床症状轻重不一,多数病情较轻,类似典型Becker假肥大…

假肥大型肌营养不良症，本型为X连锁隐性遗传病，根据Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同，本型双分为两种类型：杜氏进行性肌营养不良(DMD)和贝克型进行性肌营养不良(BMD)。

恶性肿瘤约占DM和PM总数的10%。DM或PM可先于癌肿1-2年出现，或同时或后于肿瘤出现。所患肿瘤多是肺、胃、结肠、乳腺、卵巢癌和淋巴瘤。因此所有成人DP、PM患者，尤其是40岁以上者均应警惕肿瘤的存在，肿瘤的存在是否使肌炎难治，肿瘤的去除是否使肌炎容易治愈等问题尚不明确。

⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎(见于嗜酸粒细胞增高综合征)，局灶结节性肌炎等(见于结节病等)。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的发病率是每年0.5-8.4/百万人，男女发病率比为1:3。发病年龄有两个高峰，10-14岁，45-50岁，PM的发病率大约是DM的两倍。

如果疾病能够控制，那么与成人皮肌炎相比总体预后是令人满意的，JDM并不与恶性肿瘤的发病相关。但在急性期如果并发呼吸系统、心脏、神经系统或胃肠道并发症，个别病例有死亡的危险。肌肉功能的恢复很大程度取决于钙质沉积的发生和发展以及肌肉受累的严重程度，严重的肌肉病变可以…

假肥大型肌营养不良症，本型为X连锁隐性遗传病，根据Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同，本型双分为两种类型：杜氏进行性肌营养不良(DMD)和贝克型进行性肌营养不良(BMD)。

做好遗传咨询是预防本病的重要措施，如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体，以判定胎儿性别，如为患胎应中止妊娠。

DMD是X连锁隐性遗传病,患者绝大多数为男性,传统观点认为杂合子的女性为携带者而不发病,但国内外均有女性患病的报道,其发病率很低。女性DMD发病原因可能为:

肌营养不良症是一组原发于肌肉住址的遗传性变性疾病，因此预防此病有以下几点：

进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。而研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症的致病原因目前已基本清楚，认为DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗…

小儿肌营养不良的治疗包括一般治疗；药物治疗；物理治疗；外科治疗等。

肌营养不良症是一组原发于肌肉住址的遗传性变性疾病，是可以预防的。

以往观点认为DMD只有男性发病,女性为携带者,而近年研究表明女性携带者也可能有各种临床或者亚临床表现,甚至表现为典型的DMD症状。

肌营养不良症是一组原发于肌肉住址的遗传性变性疾病。因此要积极预防。

约75%患者对肾上腺皮质激素治疗有反应，但仅少数患者可获持续性缓解，超过80%有效患者成为肾上腺皮质激素依赖者。临床上泼尼松治疗先天性纯红细胞再生障碍性贫血的推荐剂量为2mg/(kg·d)，连续1个月以上……

皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。统计121例DM中以皮肤为首症者占88.4％，出现在肌炎后的只有2例（1.6％）。近年来文献中报导约有８％病例。只有皮疹，经长期随访亦未见肌肉病变称皮肤型皮肌炎。即偶有患者出现典型的皮肤病变已长达2年而无肌炎出现，则称之为"无肌病性…

皮肌炎发病原因未明，目前人们大多认为在某些遗传易感个体中，由于免疫作用的介导和感染或非感染环境因素的诱发，促发了本病。

DMD是X连锁隐性遗传病,患者绝大多数为男性,传统观点认为杂合子的女性为携带者而不发病,但国内外均有女性患病的报道,其发病率很低。

多发性肌炎肌病患者的六大症状：向阳性紫红斑 出现在 DM双侧的上眼睑（以上眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片），往往伴有水肿。病变可延及眼眶周围，甚至整个颜面（逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部Ｖ字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及。

进行性肌营养不良症是一种遗传病进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。