多发性骨髓瘤(Multiplemyeloma，简称MM)是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。MM起病徐缓，早期可数月至数年无症状…

由于椎间盘长时间受压迫所致，久而久之，一系列的椎间盘疾病就会跟来。专家还说，这只是诱发椎间盘突出其中的一个因素，下面还有几大诱因希望我们大家在工作和生活当中多加注意，以免患病：

造血前体细胞发生恶变的机制，目前尚未完全阐明。有众多证据表明MM的发生与癌基因有关。

构成腰椎间盘突出症的基本因素是椎间盘的退行性变，诱发腰椎间盘突出的因素很多。

白细胞(WBC)是机体防御系统的重要组成部分。正常参考值：新生儿10000--20000/mm3;儿童5000--11000/mm3;成人4000--10000/mm3。

以往认为，原则上息肉单发小于10mm可严密观察，多发息肉或大于10mm的单发息肉多主张预防性切除。现在由于对胆囊切除的各种弊端的认识，因而建议：5mm以下可以每3个月做B超进行观察;5mm以上，因为有一定比例的人会癌变，而又很难知道它的性质什么时侯会改变，造成思想有负担，目前…

冒烟性骨髓瘤：血清M蛋白≥30g/L，骨髓片骨髓瘤细胞≥10%，一般均

腰椎间盘突出的根本病因是椎间盘的退行性变，诱发腰椎间盘突出的因素大致分为如下几类：

多发性骨髓瘤(MM)是一种骨髓浆细胞恶性肿瘤。其特征是早期出现溶骨病变，伴有骨痛、高钙血症和病理性骨折。多年来尽管提出了种种导致溶骨性病变的机制，但其发病机制仍不清楚。去年年底，美国Blood杂志(2001，98∶3527)刊登了两篇文章，研究者通过不同的研究方法阐明了MM溶骨性病…

1、血涂片及骨髓涂片检查：骨髓涂片中骨髓瘤细胞15%,血涂片中无或有少量骨髓瘤细胞。

凡外周血液中白细胞数持续低于4000/mm3时，统称白细胞减少症;中性粒细胞绝对计数低于1800～2000/mm3称为粒细胞减少症;低于500～1000/mm3/称为粒细胞缺乏症。粒细胞缺乏症为白细胞减少症发展至严重阶段的表现。在我国白细胞减少症和粒细胞缺乏症的预后良好，粒细胞缺乏症如果治疗…

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤，发病年龄主要为50～65岁中老年人，临床表现复杂多样。2007年NCCN最新诊疗指南定义了冒烟型MM，并规范了冒烟型MM及活动型骨髓瘤的治疗策略。MM的治疗选择除传统的联合化疗外，生物靶向治疗及造血干细胞移植是近年…

浆细胞瘤原发于骨髓以外的位，常见于头颈部，特别是上呼吸道如鼻腔、鼻亭鼻咽和喉部。骨髓象、X线骨骼摄片和血、尿检查均MM的证据。预后良好，亦有40%发展为MM。

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤，发病年龄主要为50～65岁中老年人，临床表现复杂多样。2007年NCCN最新诊疗指南定义了冒烟型MM，并规范了冒烟型MM及活动型骨髓瘤的治疗策略。MM的治疗选择除传统的联合化疗外，生物靶向治疗及造血干细胞移植是近年…

编码T细胞受体(Tcellreceptor，TCR)α、β、γ和δ链的基因定位于不同的染色体，人TCRβ和γ链基因分别位于第7对染色体的长臂和短臂。人有2个恒定区γ基因片段(Cγ)，相距约10kb，其中1个Cγ有3个外显子，另一个Cγ含有4个或5个…

骨髓瘤的确切病因仍不清楚，电离辐射或接触化学毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遗传和病毒(人类疱疹病毒8型，HHV-8)感染等均可能与发病有关。骨髓瘤细胞与浆细胞的形态相似，表达胞浆Ig、CD38、CDl38和PCA-1。

胆囊息肉样病变虽不都是癌,但会不会癌变关键是区别其病理特征。

腔隙性脑梗塞因脑动脉的深度穿支或其分肢动脉闭塞引起直径为2-20mm(有的书上是5-15mm)的小梗塞。大于15mm者为巨腔隙，甚者可达25mm。2个或2个以上为多发性。梗塞灶多位于脑深部，如大脑白质、内囊、底节、丘脑、脑干和小脑等处。

治疗骨髓瘤骨病最好的途径是治疗MM并控制高钙。双磷酸盐可起到这双重作用。打破MMC与OC的恶性循环。双磷酸盐为内源性焦磷酸盐的类似物，以一碳原子取代了焦磷酸盐中心的氧原子。这种结构可抵御水解，且其中含羟基的链与钙和骨盐有高亲和力。故双磷酸盐对骨有亲和力，应用于体内后…

胆红素主要由血红蛋白转化而来，一克血红蛋白能生成34mg胆红素。正常人每日生成胆红素250～350mg，其中80%～85%来自血液循环中衰老的红细胞，其余15%～20%来自骨髓和肝脏，称为旁路胆红素。

腰椎间盘突出症的根本原因是椎间盘的退行性变，诱发腰椎间盘突出的因素大致分为如下几类：

凡外周血液中白细胞数持续低于4000/mm3时，统称白细胞减少症;中性粒细胞绝对计数低于1800～2000/mm3称为粒细胞减少症;低于500～1000/mm3/称为粒细胞缺乏症。粒细胞缺乏症为白细胞减少症发展至严重阶段的表现。在我国白细胞减少症和粒细胞缺乏症的预后良好，粒细胞缺乏症如果治疗…

浆细胞白血病周围血浆细胞20%，计数2.0x109/L。本病中约60%为原发性，患者较年轻，起病急，肝、脾、淋巴结肿大发生率高，血小板计数较高，而骨骼病变罕见，血清M蛋白量低，治疗反应差，用VAD方案或烷化剂治疗仅部分有效，中位生存期6个月。40%由MM转化而来者称为继发性浆细胞白血…

骨髓瘤的确切病因仍不清楚，电离辐射或接触化学毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遗传和病毒(人类疱疹病毒8型，HHV-8)感染等均可能与发病有关。骨髓瘤细胞与浆细胞的形态相似，表达胞浆Ig、CD38、CDl38和PCA-1。

心力衰竭最常见的原因是心肌本身的病变，例如心肌梗塞。心肌梗塞时，心脏有一部分肌肉坏死，不能收缩，此时心脏就失去了供血的功能。其实验室检查包括：

肾脏损害是MM的重要临床表现之一。MM患者常有蛋白尿、镜下血尿、低蛋白血症水肿以及肾功能不全贫血等表现，易与/慢性肾小球肾炎/、/肾病综合征/混淆而被误诊。

单克隆免疫球蛋白或单克隆免疫球蛋白轻链的出现，是MM的特点之一。但并非MM所特有，因为其他疾病也可伴有单克隆免疫球蛋白或单克隆免疫球蛋白轻链。此外，MM的不分泌型在血清中不出现单克隆免疫球蛋白或其轻链。因此，单克隆免疫球蛋白或其轻链的出现是MM的重要特点和诊断依据，…

胎儿父母均为正常α基因和α0基因的杂合子即父母双方均为(--/αα)，胎儿不幸继承了父母双方的α0基因，即4个α基因均缺失无α链生成，正常胎儿HbF(α2γ2)缺如，而γ链自行聚合形成HbBarts(γ4)。

骨髓瘤起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。骨髓瘤的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。除了临床类型外，还有特殊类型.特殊类型的骨髓瘤有：

原发性系统性淀粉样变性与MM同属恶性浆细胞病范畴，MM可以伴发系统性淀粉样变性两者在临床表现上也有相似之处，但治疗及预后却有不同之处，故应鉴别。但是原发性系统性淀粉样变性患者骨髓中无骨髓瘤细胞浸润，骨骼无溶骨性病变无高钙血症高黏滞综合征，是与轻链型MM的不同之处进…