1.IgG型骨髓瘤：约占MM的半数以上，并分为IgG1-IgG4亚类。该型易发生感染，但淀粉样变和高血钙少见。IgG3亚类易导致高粘滞综合征。

腰椎、胸椎和背部的骨痛是多发性骨髓瘤特征。本病突出的特点是全身持续性骨痛，这是因为全身各处的骨骼受到破坏的缘故。尤其以胸部、背部和腰部的骨痛最显著。而且身体活动时，也可明显疼痛;有些天骨痛，有些天似乎不痛，没有规律，且程度不同。

AIHA的一般检查主要用于确定被检查者是否贫血、是否溶血、有无自身免疫迹象或其他原发病。

骨髓增生异常综合症主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋…

1、劳逸结合，尤其中老年人，注意不要过度劳累，保持心情舒畅。

骨硬化性骨髓瘤(POEMS综合征)，Crow-Fukase综合征，Nakanish综合征,Takatsuik综合征,为浆细胞增殖性疾病。除POEMS五大症状外，其他可有发热、多汗、水肿。可有贫血及杵状指，肌肉无力和萎缩，也有肺不张、胸膜炎、双侧胸水、腹水等，有的有波动性肾功能衰竭、夜盲等，骨损害可为…

急性髓系白血病，M4型(AML,M4)根据粒、单核两系增生程度的不同可分为四种亚型。

骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称/骨髓硬化症/、/原因不明的髓样化生/。

提到骨髓纤维化，人们会很陌生，而提到肝纤维化(肝硬化)，人们都会知道很多，实际上骨髓纤维化与肝硬化病机相似，只是纤维组织增生的部位不同，有时两者同时存在。骨髓纤维化简称骨纤或髓纤是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓…

目前较多认为原发性骨髓纤维化是一种起源于造血干细胞阶段的克隆性骨髓增殖性疾病，其发病机制通常认为是骨髓成纤维细胞增殖继发于造血克隆的异常，是一种反应性改变。

AA和PNH关系密切，可同时或先后发生于同一患者。骨髓衰竭多见于年轻PNH者占58%，PNH患者30%有AA前驱病史，AA经过有效的免疫抑制剂治疗数月至数年后可转化为PNH。此外，两者具有相同的临床与病理学特征：全血细胞减少、骨髓增生低下、发病呈地域性(亚洲高发)、病生理分类都归于骨…

这是由于全身红骨髓总量减少而代之以脂肪组织引起的。如造血细胞相对容积在9%以下为增生极度低下，在10%～24%之间为增生低下，在25%～36%之间为增生活跃，在37%以上为明显活跃。再障患者血象三系均减少，而脂肪细胞增多，严重或急性病例的骨髓几乎完全变成蜡黄色的脂肪髓。在造血…

1、PNT典型病例有血红蛋白尿发作，易与再障鉴别。不典型病例，临床主要为慢性贫血，外周血液中三系血细胞减少，骨髓也可增生减低，易被误为再障。

小儿骨髓增生异常综合症起病较慢，贫血，不同程度的出血、发热，一小部分病人仅有出血、发热而无贫血表现。2.轻-中度肝、脾肿大，少数有淋巴结肿大、骨痛等。小儿骨髓增生异常综合症应该做的检查有：

多发性骨髓瘤的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。

凡有可能引起骨髓损害的物质均应设法去除，禁用一切对骨髓有抑制作用的药物。积极做好个人卫生和护理工作。对粒细胞缺乏者宜保护性隔离，积极预防感染。输血要掌握指征，准备做骨髓移植者，移植前输血会直接影响其成功率，尤其不能输家族成员的血。一般以输入浓缩红细胞为妥。严…

1.IgG型骨髓瘤：约占MM的半数以上，并分为IgG，-IgG4亚类。该型易发生感染，但淀粉样变和高血钙少见。IgG3亚类易导致高粘滞综合征。

骨髓增生异常综合症简称为/MDS/是一组起源于多功能造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往称为/白血病前期/，但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病，近年来该病有增多的趋势，以往认为该病好发于50多岁的中老年人，近年来发现青少年病例也不少见。临床上大多表现为全细胞减…

血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少数高于100×109或低于10.0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90%)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定急性白血病的类型，约45%的病例有染色体异常，其中包括单倍…

多发性骨髓瘤患者易发生感染，尤以肺炎，球菌性肺炎多见，其次是泌尿系感染和败血症，病毒感染中以带状疱疹周身性水痘为多见。部分患者因反复发生肺炎住院，进一步检查方确诊为MM并发肺炎。对晚期MM患者而言，感染是重要致死原因之一。

骨髓增生异常综合征以前称为白血病前期，但不是所有病人都会发展成白血病，而是一小部分病人发展成白血病，所以现在不称为白血病前期。它的病因病机现在虽然不十分清楚，但是多数学者认为与化学因素比如药物、农药，与放射线、放射性物质有关，甚至病毒感染也可能是导致这个疾病…

溶血性贫血是指红细胞遭破坏寿命缩短的过程。溶血超过造血代偿时出现的贫血即溶血性贫血(hemolyticanemia)。溶血发生而骨髓能够代偿时(骨髓有正常造血6～8倍的代偿能力)可以不出现贫血，称为溶血性疾病。

IgG型骨髓瘤：约占MM的半数以上，并分为IgG，-IgG4亚类。该型易发生感染，但淀粉样变和高血钙少见。IgG3亚类易导致高粘滞综合征。

白血病,骨髓瘤,淋巴瘤或实体瘤转移(如乳房,前列腺病)病变浸润和取代了骨髓,可损害中性粒细胞的生成.肿瘤诱发的骨髓纤维化可进一步减轻中性粒细胞减少.骨髓纤维化也可由肉芽肿感染,高雪病和放疗引起.中性粒细胞减少症亦可由骨髓功能衰竭引起,偶尔见于Schwachman-Diamond综合征,软…

特殊检查有助于了解粒细胞减少的机理和原因，对选择治疗方法有一定指导意义。

慢性特发性骨髓纤维化常见于中老年人，男女发病率相近，儿童罕见。30%的患者初诊时无症状，常在常规体检发现脾增大、贫血或血小板减少而发现本病。表现为疲倦、呼吸困难、体重减轻、盗汗、低热和出血。偶见因高尿酸血症出现痛风性关节炎和肾结石。90%的患者因髓外造血伴有不同程…

一、血象：早期或轻度缺铁可以没有贫血或仅极轻度贫血。晚期或严重缺铁有典型的小细胞低色素型贫血。红细胞压积和血红蛋白浓度降低的程度通过红细胞计数减少的程度。

急性白血病细胞弥漫地浸润各种组织脏器，是引起临床表现的主要病理基础，骨髓受到侵犯，导致造血生长不良。急性淋巴球或淋巴母细胞白血症(ALL)在婴幼儿中最为常见，所以有时也叫婴幼儿白血病;成人中最为常见的是急性骨髓性白血病(ALL)。急性白血病若不加以治疗，几个月内就有致命…

骨髓瘤分单发及多发两种。多见于40岁以上的男性。脊柱好发，其中腰椎更常见。骨髓瘤主要侵犯骨髓·也可在骨外形成浸润灶。病理学示瘤细胞弥漫性分布，分化程度不一。肿瘤问质少，由纤维血管组织构成。

针对慢性再障以肾虚为本的病机，多年来采用以补肾为本，从肾论治之法，研制成补髓生血方剂，治疗该病，取得令人满意的疗效。补髓生血Ⅰ号方补肾填精，滋阴养血，适用于肾阴虚型患者;方由生地黄、山药、山萸肉、首乌、枸杞子、旱莲草、女贞子、牡丹皮、泽泻、地骨皮、银柴胡、西洋…