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  • 近日有专家指出,导致脂肪肝的原因有很多,过度节食就是其中之一。

  • 血虚与贫血

    2024-04-17

    中医学中所言的血虚证和现代医学所言贫血不同。中医诊断为血虚证主要是通过临床表现来诊断,凡面色无华或萎黄、唇色淡白、爪甲苍白、头晕眼花、心悸失眠、手足发麻、妇女经量少色淡、经期错后或闭经、舌淡、脉细无力者,即可诊断为/血虚证/,查血未必有红细胞减少,或血红蛋白量…

  • 溶血性贫血可作生化检查。生化检查显示多数病例有血红蛋白代谢产物增高。凡登白试验显示血清间接胆红素增多,一般很少超过80mg/L。但在初生儿中,由于肝功能尚不健全,可以很高,与贫血的程度不相称。血管内溶血时,血浆中结合珠蛋白和血结素减少,可出现高铁血红素白蛋白、游离…

  • (1)血清异常球蛋白增多而白蛋白正常或减少。尿凝溶蛋白半数阳性。

  • 老年人患贫血的原因除了缺铁还有多种,可引起老年人贫血的众多原因包括:

  • 脂肪肝是一种富贵病,但营养不良也会导致脂肪肝。记者从日前举行的全国感染病学术会议上获悉,因营养不良而造成脂肪肝的人数正在大幅上升,约占脂肪肝总人数的27%。

  • (1)新生儿红细胞增多症:正常足月的新生儿血红蛋白在180~190g/L,红细胞在5.7~6.4×1012/L红细胞比容53%~54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。

  • 老年人不分男女,凡红细胞少于3.5×10/L,血红蛋白低于100g/L时,即可诊断为贫血。原因除了缺铁还有以下几种:1、造血功能低下。随着年龄的增长,骨髓内的造血组织逐渐为脂肪组织和结缔组织代替。2、各种疾病影响。各种癌症中晚期、慢性肾脏疾病、风湿病或类风湿性疾病、白…

  • 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα),合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α基因,则导致α珠蛋白生成障碍性贫血,临床表现的严重程度取决于异常α基因的数目。

  • 椎间盘组织本身缺乏血供,修复能力极差,加之负重大`活动多。一般在20岁以后,椎间盘就开始发生退行性改变,纤维环的韧性及弹性均逐渐减退。此时如遇外伤`尤其是积累性劳损伤,则成为纤维环破裂的诱因。也有不少病例并无外伤史,而是在着凉后,肌肉和韧带的紧张性增强,使中国医…

  • 遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis)是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血,为常染色体显性遗传。本症特点是周围血象中可见椭圆形、卵圆形甚至雪茄形红细胞,临床症状轻重不一。鸟类、爬虫类、骆驼的正常红细胞可呈椭圆形或卵圆形。正常人血中也可见到少数椭圆…

  • (1)多吃素菜少饮酒:素菜和水果含有大量维生素C、钾、镁元素。维生素C可调节胆固醇代谢,防止动脉硬化发展,同时可增加血管的致密性。酒类尤其是烈性酒,可促进动脉硬化,另一方面可诱发中风。

  • 心力衰竭系指心功能改变、心排出的血量不能满足机体组织代谢需要的一种病理状态。其营养治疗原则,主要是少量多餐,食物容易消化,以减少心脏的负荷,并限制钠盐,防止水肿,保护心脏。膳食要求如下:

  • 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。

  • (1)Bassen-Komzweig综合征:又称无β-脂蛋白血症为常染色体隐性遗传病,床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收,良共济失调视网膜病变可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。

  • 1.红斑皮疹:呈多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周、指端水肿性红斑为SLE特征表现。形状有盘状红斑、环形红斑、水肿性红斑,多形红斑等。有红色丘疹、斑丘疹,一般不痒或轻微瘙痒,在身体多个部位都能发生。光敏感,约有1/3病人一遇阳光即出现面部发红或出现阳光过敏性皮疹。

  • 乙肝患者不但要积极治疗疾病,还要掌握好饮食原则,以利于自己的恢复与家人的健康。乙肝患者在饮食注意:

  • 贫血病人的外貌特点是皮肤粘膜苍白,这是因为血红蛋白是人类皮肤呈色的主要因素。缺铁性贫血时指甲扁平或呈反甲,甲纹粗且易碎。心跳、气短是贫血的常见症状。这是由于血红蛋白量减少,在活动后体内的氧不够用,心跳代偿性加快,严重者可出现贫血性心脏病。贫血缺氧还会导致头痛…

  • 1.α珠蛋白生成障碍性贫血:根据慢性溶血性贫血、红细胞内包涵体、血红蛋白电泳出现HbH带,可以诊断肯定。若能测定珠蛋白链合成比率,证实α/β链合成比率为0.3~0.6而非正常比率1.0。则可进一步确诊。近年来采用α珠蛋白基因探针杂交技术可准确地检测出&alph…

  • 贫血的概念

    2024-04-04

    血红蛋白、红细胞计数及红细胞压积值降低,谓之贫血。其中血红蛋白降低是主要原因。成年男性和女性的血红蛋白值,分别不低于0.125毫克/毫升、0.115毫克/毫升。

  • 1.α珠蛋白生成障碍性贫血根据慢性溶血性贫血红细胞内包涵体、血红蛋白电泳出现HbH带,可以诊断肯定。若能测定珠蛋白链合成比率,证实α/β链合成比率为0.3~0.6,而非正常比率1.0,则可进一步确诊。

  • 老年人不分男女,凡红细胞少于3.5×10/L,血红蛋白低于100g/L时,即可诊断为贫血。据报道,北京的老年人贫血患病率是50%,广州的老年人约有55%患有贫血。

  • 约有70%病人有不同程度的肾损害临床表现,以程度不等的蛋白尿、镜下血尿为多见,常伴有管型尿及肾功能损害。大多数病人肾损害程度轻。另一些病人临床虽有症状,却不至于发展至肾功能不全。只有少数肾损害病人,会出现肾功能衰竭。高血压常与肾功能衰竭程度一致,成为影响预后的重…

  • 2.血清蛋白电泳:丁或日球蛋白显著增高,或p及7球蛋白之间出现呈单株峰型M球蛋白。

  • 地中海贫血国外称为海洋性贫血,是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而一种或几种珠蛋白数量不足或缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。中医认为地中海贫血属"虚劳""积聚…

  • 贫血是一种症状,指在单位体积血液中,红细胞数、血红蛋白含量及红细胞低于正常值,其中以血红蛋白含量低于正常值员重要。

  • (1)黑大豆、赤小豆各30克,红枣10只,煮至豆烂,可放糖,每日服汤,也可食少量豆,用于补肾。

  • 除少数外,内在缺陷是遗传性的。用Asby/技术,正常的红细胞输给病人,红细胞生存期正常,而病人的红细胞输给正常人,其红细胞生存期缩短。内在缺陷,溶血部位常在血管外。

  • 肝硬化时肝脏的枯否氏细胞(Kupffercell)不能有效地发挥吞噬滤过作用,使门静脉血中的抗原不能被清除,以致出现高抗原血症。业已证明这些抗原主要是肠原菌。大量的抗原刺激脾脏、淋巴结等免疫组织,引起特异性免疫反应,于是产生了大量免疫球蛋白。免疫球蛋白增高主要是肠原菌刺激…

  • 在系统性红斑狼疮患者中,约有半数患者有临床狼疮性肾炎,表现为: